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求人情報詳細

医薬品 / 製造関係

求人コード:【175083003】
職種 GMP監査担当スタッフ(Auditor)
会社概要 外資系のジェネリック医薬品メーカー
業務内容 【所属部門】
サプライチェーン本部 品質保証部 GMP監理グループ

【業務内容】
*原薬・製剤製造所のGMP監査
*改善事項の指摘、改善結果の確認
*新規の原薬・製剤製造所のGMP確認、可否に関する評価
応募資格 【必須経験】
*医薬品業界の製造部門・品質部門における業務経験、もしくは関連業界におけるAuditor経験

【望ましい経験】
*GMP、GQPに関する知識
*監査業務の経験
*報告書作成経験(日本語・英語)

【学 歴】 大卒以上
【スキル】
*英語(ビジネスレベル)
*PCスキル(Word、Excel)
*出張(国内・海外)に対応できること
 (月に7〜10日の出張を想定)
勤務地 東京本社
(東京都港区虎ノ門5-11-2 オランダヒルズ森タワー15F)
東京メトロ日比谷線神谷町駅徒歩3分
年収 月給制+業績賞与(当社規定により決定) 給与改定 年1回
その他 <勤務時間>
9:00〜17:30(所定労働時間7時間30分)
フレックスタイム制(コアタイム 10:00〜15:00)、休憩1時間

<休日・休暇>
土・日(完全週休2日制)、祝日、年末年始(7日)、夏期休暇(3日)、
年次有給休暇(初年度4〜11日、次年度11日、最高20日)、
病気休暇(初年度1〜5日、次年度以降6日)。年間休日128日(2009年)

<福利厚生等>
交通費全額支給。社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険)、退職金制度。育児・介護休職制度。福利厚生「ベネフィット・ステーション」加入
*入社に伴い転居を必要とする場合には、当社規定により社宅入居を検討いたします。
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